2 测定
称取约1g 试样,精que至0.01g。置于50mL 烧杯中,加水润湿后,加入15mL 盐酸溶液使样品溶解。煮沸1min,冷却后,转移至50mL 容量瓶,加25mL 总离子强度缓冲剂,加水至刻度,摇匀。倒入50mL 塑料烧杯中测定电极电位。
3 工作曲线的绘制
分别移取1.00mL,2.00mL,4.00mL,5.00mL,6.00mL 氟化物标准溶液(相当于含氟0.010mg,0.020mg,0.040mg,0.050mg,0.060mg)于5 只50mL 容量瓶中,于各容量瓶中分别加25mL 总离子强度缓冲剂,10mL盐酸溶液,加水稀释至刻度,摇匀。倒入50mL 塑料烧杯中测定电极电位。以电极电位为纵坐标,氟的质量(mg)为横坐标,在半对数坐标纸上绘制工作曲线,根据试样的电位值在曲线上查得的氟的质量。氢氧化钙
干燥减量的测定仪器和设备 氢氧化钙
1 称量瓶:Φ40×25mm。
2 电热恒温干燥箱:温度可控制在105℃±2℃。
分析步骤
称取约2g 试样,精que至0.0002g,置于预先于105℃±2℃下干燥至质量恒定的称量瓶中,置于电热恒温干燥箱,在105℃±2℃下干燥1h。取出,于干燥器中冷却至室温,称量。
结果计算
干燥减量以质量分数w7 计,数值以%表示,按公式计算:
式中:
m——干燥前试料的质量的数值,单位为克(g);
m1 ——干燥后试料的质量的数值,单位为克(g);
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝dui值不大于0.03%。筛余物的测定仪器和设备
1 试验筛:R20/3 系列,Ф200×50—0.045/0.032 GB/T 6003.1 —1997。